DANH MỤC SẢN PHẨM:
Chiều dài: 1,25-2m
Tài liệu: PVC, pp
Gói: Túi phồng giấy hoặc túi PE
Sự miêu tả:
Một ống mở rộng bằng chứng nhẹ là một thiết bị y tế được sử dụng để bảo vệ thuốc khỏi ánh sáng trong khi truyền. Trong quá trình truyền dịch, một số loại thuốc rất nhạy cảm với ánh sáng và tiếp xúc với ánh sáng có thể khiến thuốc trở nên không hiệu quả do các phản ứng hóa học. Để bảo vệ hiệu quả của thuốc, ống mở rộng chống ánh sáng được thiết kế để chặn ánh sáng bên ngoài và giảm thời gian thuốc tiếp xúc với ánh sáng.
Các ống mở rộng chống ánh sáng thường được làm bằng các vật liệu màu đen hoặc các vật liệu mờ khác và hoàn toàn có thể ngăn chặn ánh sáng bên ngoài. Nó thường được cài đặt trên ống truyền với một phần ống mở rộng ở giữa để giảm thiểu tiếp xúc với ánh sáng trong quá trình truyền dịch. Thiết kế này có thể giảm thiểu nguy cơ phân hủy thuốc và duy trì tính ổn định và hiệu quả của thuốc.
Các ống mở rộng chống ánh sáng thường được sử dụng cho các loại thuốc nhạy cảm với ánh sáng trong quá trình truyền, chẳng hạn như một số loại kháng sinh, vitamin, hormone, v.v ... Sử dụng ống mở rộng chống ánh sáng có thể đảm bảo rằng thuốc sẽ không tiếp xúc với ánh sáng và trở nên không hiệu quả trong quá trình truyền, cải thiện hiệu quả điều trị. Trong thực hành lâm sàng, các bác sĩ và y tá sẽ chọn sử dụng các ống mở rộng chống ánh sáng cho các hoạt động truyền dịch dựa trên các đặc điểm và nhu cầu của thuốc.
Diện tích sàn
Giấy chứng nhận bằng sáng chế
Người lao động
Aug 28,2025 - Quản trị viên đã đăng
Aug 22,2025 - Quản trị viên đã đăng
Aug 15,2025 - Quản trị viên đã đăng
Aug 08,2025 - Quản trị viên đã đăng
Aug 01,2025 - Quản trị viên đã đăng
Jul 22,2025 - Quản trị viên đã đăng
Our mission is to offer "High Quality" & "Good Service" & "Fast Delivery'to help our clients to gain more profits.
Bộ truyền dịch là một thiết bị y tế được sử dụng để cung cấp thuốc hoặc dung dịch chất lỏng vào cơ thể bệnh nhân, thường là thông qua một tuyến đường tiêm tĩnh mạch. Quá trình này đòi hỏi thiết kế chính xác và công nghệ đáng tin cậy để đảm bảo bệnh nhân được điều trị an toàn và chính xác.
Các thành phần cơ bản của bộ truyền dịch bao gồm túi truyền dịch, ống truyền dịch, bộ nhỏ giọt truyền dịch, kim hoặc ống thông và một số thiết bị phụ trợ. Thuốc lỏng được lưu trữ trong một túi truyền dịch và được chuyển cho bệnh nhân thông qua một ống tiêm truyền. Một đầu của ống truyền được kết nối với túi truyền dịch và đầu kia được kết nối với kênh tiêm tĩnh mạch của bệnh nhân. Trình theo dõi tốc độ nhỏ giọt truyền dịch chịu trách nhiệm kiểm soát tốc độ dòng chảy của chất lỏng để đảm bảo rằng bệnh nhân nhận được lượng thuốc thích hợp theo khuyến cáo của bác sĩ.
Quá trình phân phối chất lỏng của bộ truyền dịch có thể được chia thành các bước sau:
Lưu trữ chất lỏng: Thuốc lỏng thường được lưu trữ trong túi truyền nhựa. Những túi này có một khả năng nhất định và có thể giữ các liều thuốc khác nhau. Vật liệu của túi thường là nhựa cấp y tế, đảm bảo sự ổn định và tinh khiết của thuốc.
Dòng truyền dịch: Đường truyền kết nối túi truyền vào kênh tiêm tĩnh mạch của bệnh nhân. Những ống này thường được làm bằng vật liệu mềm, trong suốt, giúp dễ dàng quan sát dòng chất lỏng. Thiết kế của đường ống cần tính đến khả năng kháng dòng chảy, tính chất kháng khuẩn và khả năng thích ứng của chất lỏng để đảm bảo truyền trơn tru.
Thiết bị tỷ lệ nhỏ giọt truyền dịch: Thiết bị tốc độ nhỏ giọt truyền dịch là một phần chính của bộ truyền dịch, chịu trách nhiệm điều chỉnh tốc độ dòng chảy của chất lỏng. Nó thường bao gồm một buồng nhỏ giọt và tốc độ mà thuốc bị nhỏ giọt có thể được kiểm soát bằng cách điều chỉnh kích thước lỗ rỗng của buồng nhỏ giọt hoặc các cơ chế khác. Theo cách này, tốc độ phân phối của thuốc có thể được điều chỉnh theo tình trạng cụ thể của bệnh nhân để đảm bảo hiệu quả điều trị và an toàn cho bệnh nhân.
Thiết bị kết nối: Đầu kia của bộ truyền dịch kết nối với truy cập tiêm tĩnh mạch của bệnh nhân, thường là bằng kim hoặc ống thông. Điểm kết nối này cần được bảo mật và niêm phong để ngăn ngừa rò rỉ chất lỏng hoặc nhiễm trùng.
Phân phối chất lỏng: Sau khi kết nối hoàn thành, bộ truyền dịch có thể kiểm soát tốc độ truyền của thuốc thông qua thiết bị tỷ lệ nhỏ giọt truyền dịch và đưa chất lỏng vào cơ thể bệnh nhân. Quá trình này đòi hỏi phải theo dõi liên tục để đảm bảo sự ổn định và an toàn của truyền dịch.
Trong quá trình vận chuyển chất lỏng, bạn cần chú ý đến các điểm sau:
Điều chỉnh tỷ lệ nhỏ giọt: Các bác sĩ hoặc y tá cần thường xuyên kiểm tra tỷ lệ nhỏ giọt dựa trên các điều kiện cụ thể của bệnh nhân và điều chỉnh khi cần thiết. Điều này đảm bảo rằng bệnh nhân nhận được liều điều trị thích hợp.
Các biện pháp khử trùng: Các bộ phận được kết nối với thiết bị cần được khử trùng thường xuyên để ngăn ngừa sự xuất hiện của nhiễm trùng. Nhân viên y tế phải tuân theo các thực hành vệ sinh nghiêm ngặt khi các bộ truyền dịch hoạt động.
Quan sát bệnh nhân: Trong quá trình truyền dịch, nhân viên y tế cần quan sát chặt chẽ phản ứng của bệnh nhân để đảm bảo rằng bệnh nhân không có phản ứng bất lợi hoặc các triệu chứng dị ứng.
Xử lý khẩn cấp: Trong trường hợp khẩn cấp, nhân viên y tế cần thực hiện các biện pháp nhanh chóng, chẳng hạn như tiêm truyền, thay thế thiết bị hoặc chấm dứt điều trị sớm.
Giao hàng chất lỏng với bộ truyền dịch là một quy trình y tế phức tạp và chính xác, liên quan đến công việc hợp tác của nhiều liên kết. Thông qua thiết kế khoa học, hoạt động nghiêm ngặt và theo dõi liên tục, bộ truyền dịch có thể cung cấp thuốc một cách hiệu quả và cung cấp cho bệnh nhân điều trị an toàn và hiệu quả.